2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Aldose Reductase

Aldose Reductase (醛糖还原酶)

Aldose reductase is a small, cytosolic, monomeric enzyme which belongs to the aldo-keto reductase superfamily. Aldose reductase catalyzes the reduced form of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-dependent reduction of a wide variety of aromatic and aliphatic carbonyl compounds. It is implicated in the development of diabetic and galactosemic complications involving the lens, retina, nerves, and kidney.

Aldose reductase is both the key enzyme of the polyol pathway, whose activation under hyperglycemic conditions leads to the development of chronic diabetic complications, and the crucial promoter of inflammatory and cytotoxic conditions, even under a normoglycemic status. Aldose reductase represents an excellent drug target and a huge effort is being done to disclose novel compounds able to inhibit it.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-133708
    β-Glucogallin Inhibitor 99.82%
    β-Glucogallin 是有效的选择性醛糖还原酶 (AKR1B1) 抑制剂。β-Glucogallin 能够从药用植物余甘子 (Emblica officinalis) 中分离得到。
    β-Glucogallin
  • HY-129586
    Govorestat Inhibitor 99.37%
    Govorestat (AT-007) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂， 其 IC50 值为 100 pM。Govorestat 具有用于半乳糖-1-磷酸尿苷基转移酶缺陷研究的潜力。
    Govorestat
  • HY-106198
    Lidorestat Inhibitor 99.50%
    Lidorestat (IDD-676) 是一种有效的，选择性的，口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，IC50 为 5 nM。Lidorestat 可用于慢性糖尿病并发症。Lidorestat 还可改善神经传导并减少白内障形成。
    Lidorestat
  • HY-N2461
    Ganoderic acid C6 98.15%
    Ganoderic acid C6 具有抑制醛糖还原酶活性。
    Ganoderic acid C6
  • HY-152188
    AKR1C3-IN-9 Inhibitor 99.37%
    AKR1C3-IN-9 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 的选择性抑制剂，IC50 为 8.92 nM。AKR1C3-IN-9 在耐药乳腺癌细胞系中显著逆转其对 Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 耐药性。
    AKR1C3-IN-9
  • HY-150630
    ALR2-IN-1 Inhibitor 99.33%
    ALR2-IN-1 是一种强效和选择性的 ALR2 抑制剂 （IC50=1.42 μM）。ALR2-IN-1 表现出抗氧化和抗糖化的特性。ALR2-IN-1 可用于糖尿病并发症的研究。
    ALR2-IN-1
  • HY-116239
    Zenarestat Inhibitor 99.78%
    Zenarestat 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。Zenarestat 改善 Zucker 糖尿病脂肪大鼠的糖尿病周围神经病变。
    Zenarestat
  • HY-N0309
    Soyasaponin Ba

    大豆皂苷Ba

    		Inhibitor 99.37%
    Soyasaponin Ba 是一种从菜豆类中分离出的大豆皂苷，能作为醛糖还原酶抑制剂 (ARI)。
    Soyasaponin Ba
  • HY-16433
    Risarestat Inhibitor 98.09%
    Risarestat (CT-112)是一种醛糖还原酶抑制剂，开发用于糖尿病并发症的研究。
    Risarestat
  • HY-151947
    ALR2-IN-3 Inhibitor
    ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，抑制大鼠 ALR2 和 ALR1 的 IC50 值分别为为 22 nM 和 116 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。
    ALR2-IN-3
  • HY-151231
    6-Hydroxyluteolin Inhibitor
    6-Hydroxyluteolin (Compound 17) 是一种类黄酮化合物。6-Hydroxyluteolin 具有醛糖还原酶 (AR) 的抑制作用。
    6-Hydroxyluteolin
  • HY-151946
    ALR2-IN-2 Inhibitor
    ALR2-IN-2 是一种有效的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，抑制大鼠 ALR2 和 ALR1 的 IC50 值分别为为 27 nM 和 228 nM。ALR2-IN-2 可用于研究糖尿病并发症。
    ALR2-IN-2
  • HY-155502
    AKR1C3-IN-10 Inhibitor
    AKR1C3-IN-10 (化合物 5r) 是一种选择性的 AKR1C3 抑制剂 (IC50=51 nM)。AKR1C3-IN-10 在前列腺癌异种移植模型中显示出较好的活性。
    AKR1C3-IN-10
  • HY-146661
    Aldose reductase-IN-4 Inhibitor
    Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，对醛还原酶 1 (ALR1) 和 ALR2 的 IC50 分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。
    Aldose reductase-IN-4
  • HY-147977
    ALR1/2-IN-1 Inhibitor
    ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶（ALR1）和醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，对 ALR1 和 ALR2 的 IC50 值分别为 3.26 μM 和 3.06 μM。ALR1/2-IN-1 具有抗癌活性。
    ALR1/2-IN-1
  • HY-N11639
    Ganoderic acid Df Inhibitor
    Ganoderic acid Df 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物，可从灵芝的子实体中分离得到。Ganoderic acid Df 有效抑制醛糖还原酶 (aldose reductase)，其 IC50 为 22.8 ± 0.6 μM。
    Ganoderic acid Df
  • HY-120208
    MK204 Inhibitor
    MK204 是一种醛糖还原酶 (AR) 抑制剂,可用于糖尿病的研究。
    MK204
  • HY-D0064
    6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid Inhibitor
    6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 是一种有效的 ALR2 选择性抑制剂。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 对 ALR2、SDH 和 ALR1 有抑制作用，IC50 分别为 9.6、288 和 66.3 μM。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 明显抑制半乳糖醇积累。
    6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid
  • HY-139696
    AKR1B10-IN-1 Inhibitor
    AKR1B10-IN-1 是一种有效的 AKR1B10 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。AKR1B10-IN-1 抑制顺铂 (Cisplatin) 耐药的肺癌细胞的增殖和转移。
    AKR1B10-IN-1
  • HY-131542
    APPA

    4-乙酰氧基-1-乙酰基-2-苯基吡咯

    		Inhibitor
    APPA 是一种醛糖还原酶抑制剂。APPA 可以通过抑制大鼠多元醇途径，有效预防细胞凋亡和链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的糖尿病症状。APPA 具有糖尿病肾病 (DN) 研究的潜力。
    APPA
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